性染色体上基因缺陷与男性不育有关吗

分子生物学研究结果显示，男性特发性不孕与遗传有关，尤其是由于性染色体上的遗传基因导致。

男性不育症的病因通常包括全身性疾病、营养不良、内分泌疾病、精子输送的解剖障碍、感染、环境毒素等。除此之外，有约11%的患者病因尚未查明，被叫作特发性不孕。这些患者最常见的症状是无精子症和少精子症。分子生物学研究结果显示，男性特发性不孕与遗传有关，尤其是由于性染色体上的遗传基因缺陷所导致。

性染色体上DNA序列的变化或丢失被称为基因缺陷。基因缺陷可以是整个基因的缺陷或点。基因缺陷既可以显性遗传，也可以隐性遗传。可能有不同的外部性。当外显子缺陷时，编码的蛋白质会发生变化，从而引起表型的显著变化。当内含子缺陷发生时，尽管相对隐蔽，但会影响蛋白质的产生量，从而降低合成初始DNA蛋白质的能力。如果遇到相应问题，请及时就医咨询，遵医嘱治疗。